{"id":1393,"date":"2021-01-30T11:25:24","date_gmt":"2021-01-30T14:25:24","guid":{"rendered":"https:\/\/1005.com.ar\/?p=1393"},"modified":"2021-01-30T11:25:27","modified_gmt":"2021-01-30T14:25:27","slug":"suero-equino-y-plasma-de-pacientes-los-detalles-para-su-uso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/1005.com.ar\/index.php\/2021\/01\/30\/suero-equino-y-plasma-de-pacientes-los-detalles-para-su-uso\/","title":{"rendered":"Suero equino y plasma de pacientes: los detalles para su uso"},"content":{"rendered":"\n

Consenso entre el Ministerio de Salud y las entidades m\u00e9dicas y cient\u00edficas<\/p>\n\n\n\n

Las dos resoluciones del Ministerio de Salud que regulan en qu\u00e9 momento de la enfermedad por coronavirus es recomendable aplicar\u00a0plasma de convalecientes y suero equino<\/strong>\u00a0fueron publicadas en el Bolet\u00edn Oficial, tal como adelant\u00f3 ayer\u00a0P\u00e1gina 12<\/strong>. La reglamentaci\u00f3n fue elaborada en consenso con especialistas de diferentes sociedades cient\u00edficas e investigadores de ensayos cl\u00ednicos que se realizaron en el pa\u00eds con ambos tratamientos.<\/p>\n\n\n\n

Ambas resoluciones fueron firmadas por el secretario de Calidad de Salud, Arnaldo Medina<\/strong>. En referencia a las inmunoglobulinas equinas, conocidas como suero equino, se advirti\u00f3 que estas indicaciones \u00abse encuentran en revisi\u00f3n permanente y est\u00e1n sujetas a actualizaciones seg\u00fan la evidencia cient\u00edfica disponible\u00bb. La resoluci\u00f3n recomend\u00f3 considerar la \u00abadministraci\u00f3n de inmunoglobulinas equinas fragmentos F (ab)2 anti SARS-CoV-2 en pacientes con enfermedad severa <\/strong>hasta 10 d\u00edas desde el inicio de s\u00edntomas, con diagn\u00f3stico confirmado de covid-19″.<\/p>\n\n\n\n

En relaci\u00f3n a las condiciones, se estableci\u00f3 que el tratamiento debe realizarse en pacientes con enfermedad severa \u00abseg\u00fan los criterios del Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos. Tambi\u00e9n se estableci\u00f3 que debe ser administrada en \u00e1mbito hospitalario con monitoreo m\u00e9dico<\/strong> y se deben indicar dos dosis a raz\u00f3n de 4 mg\/Kg de peso con un intervalo de 48 horas por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, la resoluci\u00f3n estableci\u00f3 que no se debe indicar suero equino como tratamiento en pacientes internados internados en la Unidad de Terapia Intensiva<\/strong>, es decir de curso cr\u00edtico de acuerdo a la definici\u00f3n de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) ni en pacientes con requerimiento de Asistencia Respiratoria Mec\u00e1nica (ARM). Tampoco se debe indicar en personas con antecedentes de anafIlaxia, administraci\u00f3n previa de suero equino (por ejemplo que hayan recibido suero antitet\u00e1nico, antiof\u00eddico o antitoxina ar\u00e1cnida) o una reacci\u00f3n al\u00e9rgica por contacto o exposici\u00f3n a los caballos\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Por otra parte,\u00a0tampoco est\u00e1 recomendado indicar en pacientes que cursan enfermedad leve o moderada<\/strong>, ni que hayan recibido plasma de convalecientes. En tanto que para personas que est\u00e9n gestando, en etapa de lactancia o en menores de 18 a\u00f1os tampoco est\u00e1 recomendado.<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.pagina12.com.ar\/320554-suero-equino-y-plasma-de-pacientes-los-detalles-para-su-uso<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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